Ninlaro 3.0 mg Capsule rigide Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ninlaro 3.0 mg capsule rigide

takeda pharma ag - ixazomibum - capsule rigide - ixazomibum 3 mg ut ixazomibi citras, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), pro capsula. - onkologikum - synthetika

Ninlaro 4.0 mg Capsule rigide Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ninlaro 4.0 mg capsule rigide

takeda pharma ag - ixazomibum - capsule rigide - ixazomibum 4 mg ut ixazomibi citras, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), pro capsula. - onkologikum - synthetika

Cuvitru 200 mg/ml Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cuvitru 200 mg/ml soluzione iniettabile

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile - solvens (i.m.): immunoglobulinum humanum normale 200 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten, terapia sostitutiva in caso di mieloma multiplo, malattia cronica leucemia linfatica o dopo allogenico di cellule stammzellentransplantation con secondaria hypogammaglobulinämie - emoderivati

Intuniv 1 mg Retardtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

intuniv 1 mg retardtabletten

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 1 mg ut guanfacini hydrochloridum, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.03570261 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 23.59 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, pro compresso. - adhd nei bambini e negli adolescenti (6-17 anni) - synthetika

Intuniv 2 mg Retardtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

intuniv 2 mg retardtabletten

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 2 mg ut guanfacini hydrochloridum, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.071402 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 47.18 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, pro compresso. - adhd nei bambini e negli adolescenti (6-17 anni) - synthetika

Intuniv 3 mg Retardtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

intuniv 3 mg retardtabletten

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 3 mg ut guanfacini hydrochloridum, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.04073661 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 39.80 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, e 132, e 172 (flavum), pro compresso. - adhd nei bambini e negli adolescenti (6-17 anni) - synthetika

Intuniv 4 mg Retardtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

intuniv 4 mg retardtabletten

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 4 mg ut guanfacini hydrochloridum 4.56 mg, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.054581 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 53.07 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, e 132, e 172 (flavum), pro compresso. - adhd nei bambini e negli adolescenti (6-17 anni) - synthetika

Alofisel Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - fistola rettale - immunosoppressori - alofisel è indicato per il trattamento del complesso fistole perianale, in pazienti adulti con non attivo/moderatamente attivo del lume della malattia di crohn, quando fistole hanno mostrato una risposta inadeguata ad almeno uno convenzionale o terapia biologica. alofisel deve essere utilizzato dopo condizionata di fistola.

HyQvia 100 mg/ml Soluzione per infusione per sottocutaneo Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hyqvia 100 mg/ml soluzione per infusione per sottocutaneo

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per infusione per sottocutaneo - i) durchstechflasche mit humanem normalem immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) durchstechflasche mit rekombinanter humaner hyaluronidase: hyaluronidasum humanum adnr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen mit primärem immundefektsyndrom mit unzureichender antikörperbildung; substitutionstherapie bei erwachsenen mit sekundären immundefekten (sid). - emoderivati

Entyvio subkutan 108 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

entyvio subkutan 108 mg injektionslösung in einem fertigpen

takeda pharma ag - vedolizumabum - injektionslösung in einem fertigpen - vedolizumabum 108 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 1.11 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.68 ml. - colite ulcerosa, morbo di crohn - biotechnologika